关于广西壮族自治区人民医院精神（心理）临床康复中心医疗设备院内议价公告

按《广西壮族自治区人民医院招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：

一、项目概况

二、报名要求

1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后（之前报名的供应商也请重新报名），将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)发至邮箱qyyzbb@163.com，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称。邮件标题格式参考：挂网日期-科室名称-公司名-报名项目名称。

2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。

3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

4.院内议价为现场议价，请各供应商报名后准备好纸质议价材料参加现场议价，一式8份，议价时间另行通知。

5. 供应商未被纳入广西壮族自治区人民医院失信供应商“黑名单”管理，否则报名无效。

（说明：《广西壮族自治区人民医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》

第四条 供应商在参加医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

4.向与医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；

6.已响应参加医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

8.不遵守医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

10.有行贿情形的；

11.经医院认定的其他失信行为。

第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处以三年内禁止参加医院所有自行采购活动。）

6.报名时间及报名电话

报名时间：2023年6月30日-2023年7月6日

报名电话：招标办 0771-5722430 钟老师

三、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

多参数生物反馈仪参数

（一）硬件部分：

1. 通过国内外SDA、FDA、CE、ITS、ISO13485认证；

2. 产品适用于焦虑症、抑郁症、睡眠障碍、应激障碍、冲动多动、注意力缺陷、抽动症等神经精神疾病的心理治疗；

▲3. 设备使用无任何禁忌症，信号采用光纤传输；

▲4. 设备配套IVA-CPT心理评估软件 ；

（二）硬件要求：

1. 产品结构及组成：由计算机、多参数生物反馈软件、编码器、数据采集连接部件、传感器、电极组成；

▲ 2. 全进口核心部件：信号处理器、各种传感器、专用电极、光纤等；

▲ 3. 八通道数字化信号处理器，可监测肌电、脑电、皮电、体温、心电、血容量搏动和呼吸多种生理信号，可四人同时进行评估及训练；

▲ 4. 支持虚拟通道运算，每个物理通道最多支持255个虚拟通道；

▲ 5. 信号处理器必须采用独立通道技术，任意通道可采集任意参数；

6. 传感器必须采用独立传感器，有效避免信号之间的干扰；脑电电极必须是专业的盘状电极，可用于头部的任何位点,尤其是Cz位点；

7. 具有实时在线阻抗测试，内置定标测试功能

8. 快速动态闪存功能，可作为动态多导生理信号记录仪。

（三）软件：

1. 全中文操作平台

2. 全进口训练软件，基本软件：BioNeuro Infiniti平台软件，支持AVI、MIDI、WAVE、MP3等通用媒体模式；

3. 全进口编辑软件系统三套：数据通道编辑软件（Channel Edit）、训练界面编辑软件（Screen Edit）、训练方案编辑软件（Script Edit）；

4. 支持单机全参数训练模式，支持DVD等训练模式和界面；

5. 听觉反馈可采用各种MIDI、WAVE、MP3等文件，还可以改变节奏、音调或音量。

5. 听觉反馈可采用各种MIDI、WAVE、MP3等文件，还可以改变节奏、音调或音量。

6. 视觉反馈可采用AVI格式的影像文件；

7. 系统训练时可同时采用五个训练界面（Screen），并可输出直方图、数字或模拟指标、两维频谱图、三维频谱图；

8. 支持视频实时采集、反馈功能。

9. 可生成训练结果趋势报告，评估治疗效果，方便的数据库管理功能。

（四）其它要求：

▲1. 通过国内外FDA、SFDA、CE、ITS、ISO13485等认证，并且能够提供200家以上国内院校和科研用户，200家以上成熟的医疗领域儿童（妇幼保健院、儿童医院、综合性医院儿科等）用户及200家以上成人医疗领域用户（精神心理专科），50家以上司法领域用户，以考察其产品的安全性、稳定性证明人群适应性。

▲2. 共模抑制比：脑电通道≥110dB；肌电、心电通道≥100dB

    AD采样率：表面肌电采集通道≥2048Hz；其他通道≥256Hz

    噪声电平：≦3μV

输入阻抗：均≥50MΩ